Trombofilní mutace
Nabízíme genetický test ze vzorku krve, který odhaluje genetické predispozice k vyšší srážlivosti krve a tím i vyššímu riziku trombózy (vzniku krevní sraženiny) nebo plicní embolie. Vyšetření doporučujeme při rodinné anamnéze trombóz, opakovaných nevysvětlených potratech či před nasazením hormonální antikoncepce.
Pokyny před odběrem
- Na odběr není třeba dostavit se nalačno.
- Před odběrem nekuřte a vypijte alespoň ¼ l tekutiny.
- Pokud užíváte léky na ředění krve, máte alergii nebo míváte při odběru nevolnost, upozorněte na tyto skutečnosti zdravotnický personál předem
Při tomto vyšetření je potřeba podepsat informovaný souhlas s vyšetřením.
K vyšetření bude připočítaná částka 75 kč za provedení odběru a separaci séra.
Výsledek obdržíte do 2 týdnů v emailu zabezpečenou formou. Slouží k informovanému rozhodnutí o dalším postupu, který by měl vždy zahrnovat konzultaci s lékařem.
Balíček obsahuje tato vyšetření:
KO, protrombinový test (INR+ratio), aPTT+ratio, fibrinogen,D-dimery, antitrombin, faktor II Prothrombin, faktor V leiden, faktor XIII, gen MTHFR I, gen MTHFR II, gen PAI-1
Poznámka k vyšetření: Genetické testy lze provádět i jednotlivě á 2000,- Kč
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.