Genetika
Genetická vyšetření odhalují predispozice, které nesouvisí s aktuálním stavem organismu, ale jsou zakódované přímo v DNA. V této kategorii najdete testy zaměřené na celiakii a laktózovou intoleranci – ideální při zažívacích obtížích nebo rodinném výskytu těchto onemocnění. Dále jsou k dispozici genetické testy na trombofilní mutace, tedy predispozice ke zvýšené srážlivosti krve a riziku trombózy nebo plicní embolie, a také komplexní PCR testy pohlavně přenosných chorob. Výsledek genetického testu platí po celý život a pomůže vám i vašemu lékaři lépe pochopit vaše zdravotní rizika.
Řazení produktů
Výpis produktů
Ovládací prvky výpisu
Kategorie Genetika nabízí testy, které odhalují predispozice zakódované přímo v DNA - nezávisle na tom, jak se právě teď cítíte. Najdete tu vyšetření celiakie a laktózové intolerance, testy na trombofilní mutace, genetické vyšetření v souvislosti s kolorektálním karcinomem i komplexní PCR panely pohlavně přenosných chorob.
Co tato kategorie obsahuje
Nabídka zahrnuje několik typů genetických vyšetření:
- Celiakie - genetický test predispozice k celiakii
- Laktózová intolerance - genetický test predispozice k nesnášenlivosti laktózy
- 2 v 1 celiakie + laktózová intolerance - kombinovaný test obou predispozic
- Vyšetření kolorektálního karcinomu - genetické vyšetření v souvislosti s rizikem tohoto onemocnění
- Trombofilní mutace - test genetické predispozice ke zvýšené srážlivosti krve
- Pohlavní choroby KOMPLET I a KOMPLET II - komplexní PCR panely pohlavně přenosných chorob
Co genetický test ukáže a co ne
Genetické testy zjišťují, jestli má člověk v DNA zapsanou určitou predispozici - tedy zvýšenou pravděpodobnost, že se daná věc (nesnášenlivost, srážlivost krve, riziko onemocnění) může týkat i jeho. Predispozice ale neznamená jistotu - přítomnost genetické varianty neznamená, že se problém musí projevit, a naopak její nepřítomnost riziko zcela nevylučuje. Výsledek genetického testu se navíc v čase nemění, takže stačí vyšetření podstoupit jednou za život.
Kdy dává genetické vyšetření smysl
Testy na celiakii a laktózovou intoleranci se hodí při opakovaných zažívacích potížích nebo když se dané onemocnění vyskytuje v rodině. Test trombofilních mutací je vhodný zejména tam, kde je v rodině výskyt trombózy nebo plicní embolie, případně před plánovanými situacemi se zvýšeným rizikem srážlivosti krve. Vyšetření v souvislosti s kolorektálním karcinomem se hodí lidem, kteří mají v rodině výskyt tohoto onemocnění a chtějí znát svou genetickou predispozici.
Pro koho a kdy se hodí
Genetická vyšetření ocení lidé s rodinnou historií daného onemocnění, ti, kdo řeší nevysvětlené zdravotní obtíže, i ti, kdo si chtějí udělat obecný přehled o svých predispozicích. Protože jde o jednorázové vyšetření platné po celý život, hodí se i jako doplněk k dalším plánovaným vyšetřením nebo k rodinné anamnéze, kterou pak můžete probrat se svým lékařem.
Časté dotazy
Ne. Objednáváte se online jako samoplátce, žádanku od lékaře nepotřebujete. Stačí se objednat a přijít na odběrové místo.
Ne. Genetický nález ukazuje predispozici, tedy zvýšenou pravděpodobnost, ne jistotu. Výsledek je vždy potřeba probrat s lékařem, který ho posoudí v širším kontextu.
Ne, DNA se v průběhu života nemění, takže genetické vyšetření stačí podstoupit jednou.
Výsledky obvykle dostanete ještě týž den zaheslovanou zprávou e-mailem, bez nutnosti osobní návštěvy. U genetických vyšetření se doba zpracování může lišit podle typu testu - přesný termín najdete v detailu daného vyšetření.
Na kterékoli z našich odběrových míst. Přehled najdete v sekci Odběrová místa.
Související vyšetření a kategorie
Co je dobré vědět
Odběr
Podle typu vyšetření odběr krve nebo stěru na kterémkoli našem odběrovém místě, po předchozím objednání na konkrétní čas.
Výsledky
Dostanete je zaheslovaně e-mailem. Slouží k orientaci - výklad a další postup vždy řešte se svým lékařem.
Manipulační poplatek
K ceně vyšetření se připočítává 75 Kč za práci s biologickým materiálem. Při více vyšetřeních najednou se účtuje jen jednou.
Bez žádanky
Objednáváte se jako samoplátce, žádanku od lékaře nepotřebujete.
